Категория - Профессионалы |  Отрасль - Здравоохранение
Данная инструкция переведена автоматически. Обратите внимание, автоматический перевод не дает 100% точности, поэтому в тексте могут быть незначительные ошибки перевода.
Инструкция для должности "Провизор-аналитик II квалификационной категории", представленная на сайте www.borovik.com, соответствует требованиям документа - "СПРАВОЧНИК квалификационных характеристик профессий работников. Выпуск 78. Здравоохранение. (С изменениями, внесенными в соответствии с приказами Министерства здравоохранения N 131-О от 18.06.2003 г. N 277 от 25.05.2007 г. N 153 от 21.03.2011 г. N 121 от 14.02.2012 г.).
Статус документа - 'действующий'.

Квалификационные требования
Полное высшее образование специалист, магистр) по направлению подготовки "Фармация", специальности "Фармация". Прохождения интернатуры по специальности "Провизор общего профиля" с последующей специализацией по специальности "Провизор-аналитик". Повышение квалификации (курсы усовершенствования, стажировки, предаттестационные циклы и т.п.). Наличие сертификата провизора-специалиста и удостоверение о присвоении (подтверждении) II квалификационной категории по этой специальности. Стаж работы по специальности более 5 лет.

Знает и применяет в деятельности: действующее законодательство об охране здоровья и нормативные документы, регламентирующие деятельность органов управления и учреждений здравоохранения; организации фармацевтической службы; основы права в медицине; права, обязанности и ответственность провизора-аналитика; организацию системы контроля качества лекарственных средств; на стадиях разработки, изготовления, распределения, транспортировки, хранения и потребления; методы контроля качества лекарственных средств, изготовленных по индивидуальным рецептам и часто повторяющимися прописям, по требованиям лечебно-профилактических учреждений; общие методы судебно-химических исследований вещественных доказательств и лабораторного экспресс-анализа с целью установления причин отравлений и определения наркотических и др. веществ, вызывающих одурманювання; технологию изготовления лекарственных форм; условия хранения лекарственных препаратов и товаров медицинского назначения; методы проведения целевых фармацевтических обследований; правила оформления документации; современную литературу по специальности и методы ее обобщения.

Характеристика работ, задачи и должностные обязанности
Руководствуется действующим законодательством Украины об охране здоровья и нормативно-правовыми актами, которые определяют деятельность органов управления и учреждений здравоохранения, организации фармацевтической службы. Осуществляет качественный и количественный анализ лекарственных средств промышленного и аптечного производства с учетом требований нормативно-технической документации. Проводит внутрішньоаптечну заготовку, распределяет работу между фасовщиками, принимает расфасованную продукцию. Следит за правильностью оформления штанглазів с запасами медикаментов. Комплектует заказ отделов и учреждений, отпускает лекарства и контролирует правильность оформления прописей для индивидуального производства лекарств. Контролирует качество лекарств, изготовленных по екстемпоральною рецептуре. Ведет текущую и отчетную документацию. Проводит целевое фармацевтическое обследования аптек, других заведений с целью оценки состояния контроля качества лекарственных средств при их изготовлении, транспортировании, хранении и отпуске. Руководит работой среднего фармацевтического персонала. Постоянно совершенствует свой профессиональный уровень.