Ведущий фармаколог (производство медикаментов)

Должностная инструкция

Должностная инструкция на украинском

Скачать в виде DOC файла

Предисловие к должностной инструкции

0.1. Документ вступает в силу с момента утверждения.

0.2. Разработчик документа: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

0.3. Документ согласован: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

0.4. Периодическая проверка данного документа производится с интервалом, не превышающим 3 года.

1. Общие положения

1.1. Должность "Ведущий фармаколог" относится к категории "Профессионалы".

1.2. Квалификационные требования - полное высшее образование соответствующего направления подготовки (магистр, специалист) и повышение квалификации. Стаж работы по профессии фармаколога I категории не менее 2 лет. 

1.3. Знает и применяет в деятельности:
      - основы технологии производства лекарственных веществ;
      - лабораторное оборудование, приборы и правила их эксплуатации;
      - правила работы с подопытными животными;
      - Государственную фармакопею Украины;
      - действующие стандарты, технические условия, инструкции и другие руководящие материалы по проведению фармакологического контроля и фармакологических испытаний лекарственных средств на животных;
      - экономику, организацию производства, труда и управления;
      - отечественные и зарубежные научно-технические достижения и передовой опыт в области фармакологического контроля лекарственных веществ;
      - основы трудового законодательства;
      - правила и нормы охраны труда, производственной санитарии и противопожарной защиты.

1.4. Ведущий фармаколог назначается на должность и освобождается от должности приказом по организации (предприятию/учреждению).

1.5. Ведущий фармаколог подчиняется непосредственно _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .

1.6. Ведущий фармаколог руководит работой _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .

1.7. Ведущий фармаколог во время отсутствия, замещается лицом, назначенным в установленном порядке, которое приобретает соответствующие права и несет ответственность за надлежащее выполнение возложенных на него обязанностей.

2. Характеристика работ, задачи и должностные обязанности

2.1. Выполняет фармакологический контроль и исследования в производстве медикаментов, витаминов и других медицинских препаратов.

2.2. Изучает действие лекарственных веществ на организм.

2.3. Проводит испытания лекарственных веществ на подопытных животных, проводит анализы полупродуктов и готовой продукции.

2.4. Готовит растворы реактивов, эталонные растворы и другие реактивы, необходимые для проведения анализов.

2.5. Составляет методики фармакологических контрольных анализов или испытаний на животных новых препаратов, которые идут в производство, а также разрабатывает новые методы фармакологических исследований.

2.6. Выполняет необходимые расчеты относительно проведенных анализов, испытаний, исследований и обобщает полученные результаты.

2.7. Систематически изучает отечественные и зарубежные научно-технические достижения и передовой опыт в области фармакологического контроля.

2.8. Обеспечивает своевременное и точное заполнение документации.

2.9. Знает, понимает и применяет действующие нормативные документы, касающиеся его деятельности.

2.10. Знает и выполняет требования нормативных актов об охране труда и окружающей среды, соблюдает нормы, методы и приемы безопасного выполнения работ.

3. Права

3.1. Ведущий фармаколог имеет право предпринимать действия для предотвращения и устранения случаев любых нарушений или несоответствий.

3.2. Ведущий фармаколог имеет право получать все предусмотренные законодательством социальные гарантии.

3.3. Ведущий фармаколог имеет право требовать оказание содействия в исполнении своих должностных обязанностей и осуществлении прав.

3.4. Ведущий фармаколог имеет право требовать создание организационно-технических условий, необходимых для исполнения должностных обязанностей и предоставление необходимого оборудования и инвентаря.

3.5. Ведущий фармаколог имеет право знакомиться с проектами документов, касающимися его деятельности.

3.6. Ведущий фармаколог имеет право запрашивать и получать документы, материалы и информацию, необходимые для выполнения своих должностных обязанностей и распоряжений руководства.

3.7. Ведущий фармаколог имеет право повышать свою профессиональную квалификацию.

3.8. Ведущий фармаколог имеет право сообщать обо всех выявленных в процессе своей деятельности нарушениях и несоответствиях и вносить предложения по их устранению.

3.9. Ведущий фармаколог имеет право ознакамливаться с документами, определяющими права и обязанности по занимаемой должности, критерии оценки качества исполнения должностных обязанностей.

4. Ответственность

4.1. Ведущий фармаколог несет ответственность за невыполнение или несвоевременное выполнение возложенных настоящей должностной инструкцией обязанностей и (или) неиспользование предоставленных прав.

4.2. Ведущий фармаколог несет ответственность за несоблюдение правил внутреннего трудового распорядка, охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты.

4.3. Ведущий фармаколог несет ответственность за разглашение информации об организации (предприятии/учреждении), относящейся к коммерческой тайне.

4.4. Ведущий фармаколог несет ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение требований внутренних нормативных документов организации (предприятия/учреждения) и законных распоряжений руководства.

4.5. Ведущий фармаколог несет ответственность за правонарушения, совершенные в процессе своей деятельности, в пределах, установленных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством.

4.6. Ведущий фармаколог несет ответственность за причинение материального ущерба организации (предприятию/учреждению) в пределах, установленных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством.

4.7. Ведущий фармаколог несет ответственность за неправомерное использование предоставленных служебных полномочий, а также использование их в личных целях.