Категория - Профессионалы |  Отрасль - Производство медикаментов, витаминов, медицинских, бактерийных и биологических препаратов и материалов
Данная инструкция переведена автоматически. Обратите внимание, автоматический перевод не дает 100% точности, поэтому в тексте могут быть незначительные ошибки перевода.
Инструкция для должности "Биолог I категории", представленная на сайте www.borovik.com, соответствует требованиям документа - "СПРАВОЧНИК квалификационных характеристик профессий работников. Выпуск 25. Производство медикаментов, витаминов, медицинских, бактерийных и биологических препаратов и материалов.
Статус документа - 'действующий'.

Квалификационные требования
Полное или базовое высшее образование соответствующего направления подготовки (магистр, специалист или бакалавр) и повышение квалификации: для магистра - без вимог до стажу роботи, для специалиста - стаж работы по профессии биолога II категории не менее 2 лет, для бакалавра - не менее 3 лет.

Знает и применяет в деятельности: технологию производства; технологическое и лабораторное оборудование и правила их эксплуатации; методики анализов, которые проводятся; стандарты, технические условия, а также положения, инструкции и другие руководящие материалы с производства и контроля продукции; опыт передовых отечественных и зарубежных предприятий в области производства аналогичной продукции; основы трудового законодательства; правила ведения технологической документации; правила и нормы охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты.

Характеристика работ, задачи и должностные обязанности
Обеспечивает правильную организацию всей работы с бактериологического контроля готовой продукции, субстанций, вспомогательных материалов, сырья и полуфабрикатов, микробиологической чистоты производства. Обеспечивает качественное содержание состав биологического материала во время опыта и сохранения его. Контролирует микробную загрязненность выпущенной продукции в соответствии с требованиями нормативно-технической документации (НТД), а также сырья, материалов, личной гигиене персонала, производственных помещений, воздуха, аппаратуры, оборудования. Контролирует режим и качество стерилизации препаратов, спецодежды, посуды и т.д. Качественно и своевременно оформляет результаты анализов по существующим формам, исследует причины отклонений от нормы. Заносит своевременно все записи в рабочие журналы установленной формы и доводит до сведения службу цеха о результатах биологических анализов. Участвует в разработке НТД с целью обеспечения выпуска нестерильных лекарственных средств. Осуществляет изготовление стандартных растворов эризимина, цимарина и других реактивов, которые необходимы для биологической оценки готовой продукции и препаратов. Составляет заявки на необходимое оборудование, инвентарь, посуда, приборы, биологический материал. Следит за техническим состоянием и удерживает в порядке лабораторию, оборудование и приборы. Обеспечивает применение безопасных приемов труда, выполняет правила эксплуатации оборудования. Придерживается производственной и служебной дисциплины.