Текст должностной инструкции на русском языке для должности "Препаратор производства биосинтетических лечебных средств 3-го разряда"

Текст посадової інструкції українською мовою для посади "Препаратор виробництва біосинтетичних лікувальних засобів 3-го розряду"


Данная инструкция переведена автоматически. Обратите внимание, автоматический перевод не дает 100% точности, поэтому в тексте могут быть незначительные ошибки перевода.

Инструкция для должности "Препаратор производства биосинтетических лечебных средств 3-го разряда", представленная на сайте www.borovik.com, соответствует требованиям документа - "СПРАВОЧНИК квалификационных характеристик профессий работников. Выпуск 25. Производство медикаментов, витаминов, медицинских, бактерийных и биологических препаратов и материалов.
Статус документа - 'действующий'.
Інструкція для посади "Препаратор виробництва біосинтетичних лікувальних засобів 3-го розряду", представлена на сайті www.borovik.com, відповідає вимогам документу - "ДОВІДНИК кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 25. Виробництво медикаментів, вітамінів, медичних, бактерійних і біологічних препаратів та матеріалів", що затверджен наказом Державного комітету з медичної та мікробіологічної промисловості 22.04.1997 р. Погоджений Міністерством праці України.
Статус документа - 'діючий'.

Предисловие

0.1. Документ вступает в силу с момента утверждения.

0.2. Разработчик документа: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

0.3. Документ согласован: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

0.4. Периодическая проверка данного документа производится с интервалом, не превышающим 3 года.

1. Общие положения

1.1. Должность "Препаратор производства биосинтетических лечебных средств 3-го разряда" относится к категории "Рабочие".

1.2. Квалификационные требования - полное или базовое общее среднее образование. Профессионально-техническое образование без требований к стажу работы или подготовка непосредственно на производстве, повышение квалификации и стаж работы по профессии препаратора производства биосинтетических лечебных средств не менее 1 года. 

1.3. Знает и применяет в деятельности:
      - основы микробиологии, биохимии и общей аналитической химии;
      - правила работы с тест-культурами;
      - правила работы в боксе и работы с инфекционным материалом;
      - основные методы приготовления питательных сред и препаратов для микроскопирование;
      - инструкции по изготовлению и контроля препаратов;
      - определение активности, технику бактериологического работы;
      - правила введения препаратов биосинтеза, которые испытываются, контрольным животным;
      - средства извлечения и обработки отдельных органов, тканей животных;
      - правила работы в асептических и стерильных условиях;
      - способы установления и проверки титров;
      - свойства реактивов, которые применяются, и требования к ним;
      - методику проведения анализов средней сложности и сложных анализов;
      - государственные стандарты на товарные продукты и анализы, которые выполняются на участке, обслуживаемых;
      - правила пользования приборами, наладка лабораторного оборудования.

1.4. Назначается на должность и освобождается от должности приказом по организации (предприятию/учреждению).

1.5. Подчиняется непосредственно _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .

1.6. Руководит работой _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .

1.7. Во время отсутствия, замещается лицом, назначенным в установленном порядке, которое приобретает соответствующие права и несет ответственность за надлежащее выполнение возложенных на него обязанностей.

2. Характеристика работ, задачи и должностные обязанности

2.1. Готовит в соответствии с заданными рецептов и расчетов для выращивания культур и контроля полупродукты в производстве препаратов биосинтеза под руководством препаратора более высокой квалификации.

2.2. Стерильно отбирает пробы и готовит мазки для микроскопического и биохимического контроля во время культивирования микроорганизмов.

2.3. Высевается на стерильность.

2.4. Разливает питательную среду в чашки Петри.

2.5. Готовит к стерилизации посуда и вспомогательные материалы.

2.6. Готовит дезинфицирующие растворы для обработки инструментов, животных и боксов.

2.7. Готовит контрольных животных для вскрытия и испытаний.

2.8. Контролирует стерильность боксов.

2.9. Готовит фиксатор, синьке.

2.10. Определяет рН, активность химическим и биологическим методами.

2.11. Проводит анализы средней сложности по принятой методике.

2.12. Определяет процентный состав веществ в пробах, которые анализируются.

2.13. Определяет вязкость, удельный вес.

2.14. Готовит рабочие растворы и проверяет несложные титры.

2.15. Проводит сложные анализы и определяет физико-химические свойства веществ.

2.16. Налаживает лабораторное оборудование, составляет лабораторные установки.

2.17. Следит за работой лабораторной установки.

2.18. Ведет записи в производственном журнале.

2.19. Выполняет влажная уборка рабочего места.

2.20. Знает, понимает и применяет действующие нормативные документы, касающиеся его деятельности.

2.21. Знает и выполняет требования нормативных актов об охране труда и окружающей среды, соблюдает нормы, методы и приемы безопасного выполнения работ.

3. Права

Препаратор производства биосинтетических лечебных средств 3-го разряда имеет право:

3.1. Предпринимать действия для предотвращения и устранения случаев любых нарушений или несоответствий.

3.2. Получать все предусмотренные законодательством социальные гарантии.

3.3. Требовать оказание содействия в исполнении своих должностных обязанностей и осуществлении прав.

3.4. Требовать создание организационно-технических условий, необходимых для исполнения должностных обязанностей и предоставление необходимого оборудования и инвентаря.

3.5. Знакомиться с проектами документов, касающимися его деятельности.

3.6. Запрашивать и получать документы, материалы и информацию, необходимые для выполнения своих должностных обязанностей и распоряжений руководства.

3.7. Повышать свою профессиональную квалификацию.

3.8. Сообщать обо всех выявленных в процессе своей деятельности нарушениях и несоответствиях и вносить предложения по их устранению.

3.9. Ознакамливаться с документами, определяющими права и обязанности по занимаемой должности, критерии оценки качества исполнения должностных обязанностей.

4. Ответственность

Препаратор производства биосинтетических лечебных средств 3-го разряда несет ответственность за:

4.1. Невыполнение или несвоевременное выполнение возложенных настоящей должностной инструкцией обязанностей и (или) неиспользование предоставленных прав.

4.2. Несоблюдение правил внутреннего трудового распорядка, охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты.

4.3. Разглашение информации об организации (предприятии/учреждении), относящейся к коммерческой тайне.

4.4. Неисполнение или ненадлежащее исполнение требований внутренних нормативных документов организации (предприятия/учреждения) и законных распоряжений руководства.

4.5. Правонарушения, совершенные в процессе своей деятельности, в пределах, установленных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством.

4.6. Причинение материального ущерба организации (предприятию/учреждению) в пределах, установленных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством.

4.7. Неправомерное использование предоставленных служебных полномочий, а также использование их в личных целях.

Передмова

0.1. Документ набирає в чинності з моменту затвердження.

0.2. Розробник документу: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

0.3. Документ узгоджений: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

0.4. Періодична перевірка даного документу здійснюється з інтервалом, що не перевищує 3 роки.

1. Загальні положення

1.1. Посада "Препаратор виробництва біосинтетичних лікувальних засобів 3-го розряду" відноситься до категорії "Робітники".

1.2. Кваліфікаційні вимоги - повна або базова загальна середня освіта. Професійно-технічна освіта без вимог до стажу роботи або підготовка безпосередньо на виробництві, підвищення кваліфікації і стаж роботи за професією препаратора виробництва біосинтетичних лікувальних засобів не менше 1 року. 

1.3. Знає та застосовує у діяльності:
      - основи мікробіології, біохімії та загальної аналітичної хімії;
      - правила роботи з тест-культурами;
      - правила роботи в боксі та роботи з інфекційним матеріалом;
      - основні методи приготування живильних середовищ та препаратів для мікроскопування;
      - інструкції з виготовлення та контролю препаратів;
      - визначення активності, техніку бактеріологічної роботи;
      - правила введення препаратів біосинтезу, які випробовуються, контрольним тваринам;
      - засоби витягання та оброблення окремих органів тканин тварин;
      - правила роботи в асептичних та стерильних умовах;
      - способи встановлення та перевірки титрів;
      - властивості реактивів, які застосовуються, та вимоги до них;
      - методику проведення аналізів середньої складності та складних аналізів;
      - державні стандарти на товарні продукти та аналізи, які виконуються на дільниці, що обслуговуються;
      - правила користування приладами, налагодження лабораторного обладнання.

1.4. Призначається на посаду та звільняється з посади наказом по організації (підприємству/організації).

1.5. Підпорядковується безпосередньо _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .

1.6. Керує роботою _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .

1.7. Під час відсутності, заміщається особою, призначеною в установленому порядку, яка набуває відповідних прав і несе відповідальність за належне виконання покладених на нього обов'язків.

2. Характеристика робіт, завдання та посадові обов'язки

2.1. Готує відповідно до заданих рецептів та розрахунків для вирощування культур і контролю напівпродукти у виробництві препаратів біосинтезу під керівництвом препаратора більш високої кваліфікації.

2.2. Стерильно відбирає проби і готує мазки для мікроскопічного та біохімічного контролю під час культивування мікроорганізмів.

2.3. Висіває на стерильність.

2.4. Розливає живильне середовище в чашки Петрі.

2.5. Готує до стерилізації посуд та допоміжні матеріали.

2.6. Готує дезінфікуючі розчини для оброблення інструментів, тварин і боксів.

2.7. Готує контрольних тварин для розтину і випробувань.

2.8. Контролює стерильність боксів.

2.9. Готує фіксатор, синьку.

2.10. Визначає рН, активність хімічним та біологічним методами.

2.11. Проводить аналізи середньої складності за прийнятою методикою.

2.12. Визначає процентний склад речовин у пробах, які аналізуються.

2.13. Визначає в'язкість, питому вагу.

2.14. Готує робочі розчини і перевіряє нескладні титри.

2.15. Проводить складні аналізи та визначає фізико-хімічні властивості речовин.

2.16. Налагоджує лабораторне обладнання, складає лабораторні установки.

2.17. Стежить за роботою лабораторної установки.

2.18. Веде записи у виробничому журналі.

2.19. Виконує вологе прибирання робочого місця.

2.20. Знає, розуміє і застосовує діючі нормативні документи, що стосуються його діяльності.

2.21. Знає і виконує вимоги нормативних актів про охорону праці та навколишнього середовища, дотримується норм, методів і прийомів безпечного виконання робіт.

3. Права

Препаратор виробництва біосинтетичних лікувальних засобів 3-го розряду має право:

3.1. Вживати дії для запобігання та усунення випадків будь-яких порушень або невідповідностей.

3.2. Отримувати всі передбачені законодавством соціальні гарантії.

3.3. Вимагати сприяння у виконанні своїх посадових обов'язків і здійсненні прав.

3.4. Вимагати створення організаційно-технічних умов, необхідних для виконання посадових обов'язків та надання необхідного обладнання та інвентарю.

3.5. Знайомитися з проектами документів, що стосуються його діяльності.

3.6. Запитувати і отримувати документи, матеріали та інформацію, необхідні для виконання своїх посадових обов'язків і розпоряджень керівництва.

3.7. Підвищувати свою професійну кваліфікацію.

3.8. Повідомляти про виявлені в процесі своєї діяльності порушення і невідповідності і вносити пропозиції щодо їх усунення.

3.9. Ознайомлюватися з документами, що визначають права та обов'язки за займаною посадою, критерії оцінки якості виконання посадових обов'язків.

4. Відповідальність

Препаратор виробництва біосинтетичних лікувальних засобів 3-го розряду несе відповідальність за:

4.1. Невиконання або несвоєчасне виконання покладених цією посадовою інструкцією обов`язків та (або) невикористання наданих прав.

4.2. Недотримання правил внутрішнього трудового розпорядку, охорони праці, техніки безпеки, виробничої санітарії та протипожежного захисту.

4.3. Розголошення інформації про організацію (підприємство/установу), що відноситься до комерційної таємниці.

4.4. Невиконання або неналежне виконання вимог внутрішніх нормативних документів організації (підприємства/установи) та законних розпоряджень керівництва.

4.5. Правопорушення, скоєні в процесі своєї діяльності, в межах, встановлених чинним адміністративним, кримінальним та цивільним законодавством.

4.6. Завдання матеріального збитку організації (підприємству/установі) в межах, встановлених чинним адміністративним, кримінальним та цивільним законодавством.

4.7. Неправомірне використання наданих службових повноважень, а також використання їх в особистих цілях.